足足一点五倍。
这意味着，实验组的血脑屏障非常完整！
而evans蓝渗出，也仅仅只有31μg/g左右，差不多只有对照组的一半不到。
evans蓝渗出是能直接反映血脑屏障完整性的指标，这无疑进一步确定了短链脂肪酸对血脑屏障的修复作用！
而最后的神经炎症抑制……
经检测，iba-1免疫荧光实验组细胞数大约每视场只有28个，而对照则则有足足95个，下降了约百分之七十！
此外，脑脊液il-6，实验组也远远低于对照组。
这两个指标，都意味着进行了阿克曼菌定植的实验组，在血脑屏障修复、神经炎症控制方面，都有着碾压一般的优势！
最终，就是给基因敲除小鼠做实验了。
按理说，敲除了cud-5基因后，小鼠的血脑屏障会逐步崩溃，神经炎症也会越发严重。
但，在灌胃丁酸后，小鼠的血脑屏障渗透却得到了明显的改善。
而且脑脊液il-6也在大幅度下降！
这两个现象，让在场无数人都振奋不已。
前者，意味着短链脂肪酸的确可以修复血脑屏障。
而后者则代表，丁酸盐可独立抗炎！
“难怪控制得如此迅速！”
“果然和阿克曼菌分泌的短链脂肪酸有关！”
“破案了，短链脂肪酸不仅能够修复血脑屏障，同时自身还带有抗炎作用，这等于是又治标又治本！能不快才是怪事！”
此时，众人都显得尤为兴奋。
如今已经能够证明，彭月娇突然好转的神经炎症，根源就在于她体内飙升千倍的阿克曼菌！
那么接下来，就是同样重要的溯源了……
这突然野蛮生长的阿克曼菌，又是从何而来？
究竟是不是迷走神经刺激术导致的？
此刻，众人都有些紧张了。
如果能证明这一点，那恐怕许秋就要发现一条崭新的、修复血脑屏障的新路了。
这将会是颠覆性的发现！
他们很期待，想看看许秋打算怎么证明这一点！
很快的，许秋收回目光，将心思放在了新一轮的验证之上。
如今第一个结论已经得到证实。
若是能再明确“迷走神经刺激术，可以增加阿克曼菌”，那彭月娇神经炎症突然得到控制的机制就水落石出了。
不过，这个实验就要复杂很多了。
事实上在此之前，医学界就普遍认为菌群变化是vns的间接效应。
没有人会将其与阿克曼菌联系在一块。
因而眼下，要证明“迷走神经刺激术，可以特异性增加阿克曼菌”，至少需要三个步骤。
许秋琢磨道：“目前已知的是，迷走神经刺激，可以激活肠道的胆碱能通路。
“那么接下来，我们要证明，迷走神经刺激术可以促进粘液分泌，同时，也能够特异性地富集阿克曼菌。”
这就是前两个步骤了。
而最后一个步骤，自然就是反证，通过敲除关键靶点证明“迷走神经刺激术”与“阿克曼菌增加”的强因果关系。
“首先，确定vns可以激活肠道黏液分泌通路。”
这一步，许秋早有规划。
难度并不高。
即便是莫雷蒂、赖光圳等人来进行，也不会有什么阻碍。
这次采取的，是转基因小鼠。
胆碱能神经元绿色荧光、黏液红色荧光双杂交鼠。
不过这次实验，就需要分成三组了。
第一组，vns组。
进行手术，同时迷走神经刺激。